Ihre Aufgaben

Selbstständige Umsetzung von QM-Projekten von der Projektinitialisierung bis zur -abwicklung
Planung und Durchführung von Projektmeilensteinen
Qualifizierung von chemischen Produktionsanlagen und Geräten
Analyse und Bewertung chemischen Qualitätssicherungssysteme
Validierung und Optimierung von Herstellungsprozessen
Qualifizierte Betreuung der Kundschaft in allen GMP-Fragestellungen
Erarbeitung von GMP-gerechter Dokumentation (SOPs, Risikoanalysen) in Deutsch und Englisch

Ihr Profil

Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen oder einem vergleichbaren ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
Mehrjährige Erfahrung im Qualifizierungs- und GMP-Umfeld oder einschlägige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
Technisches Verständnis und die Fähigkeit, sich schnell in unterschiedliche Aufgaben einzuarbeiten
Selbständige und lösungsorientierte Arbeitsweise mit Spaß an Teamarbeit
Reisebereitschaft und Führerschein Klasse B
Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift

Offene Stellen