Gehalt und Stellenbeschreibung

Ihre Aufgaben

  • Selbstständige Umsetzung von QM-Projekten von der Projektinitialisierung bis zur -abwicklung
  • Planung und Durchführung von Projektmeilensteinen
  • Qualifizierung von chemischen Produktionsanlagen und Geräten
  • Analyse und Bewertung chemischen Qualitätssicherungssysteme
  • Validierung und Optimierung von Herstellungsprozessen
  • Qualifizierte Betreuung der Kundschaft in allen GMP-Fragestellungen
  • Erarbeitung von GMP-gerechter Dokumentation (SOPs, Risikoanalysen) in Deutsch und Englisch

Ihr Profil

  • Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen oder einem vergleichbaren ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
  • Mehrjährige Erfahrung im Qualifizierungs- und GMP-Umfeld oder einschlägige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
  • Technisches Verständnis und die Fähigkeit, sich schnell in unterschiedliche Aufgaben einzuarbeiten
  • Selbständige und lösungsorientierte Arbeitsweise mit Spaß an Teamarbeit
  • Reisebereitschaft und Führerschein Klasse B
  • Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift